Почка оказалась в ноге ребенка из-за уникальной генетической болезни
Почка 10-летнего британца Хэмиша Робинсона из-за уникальной мутации располагается в его бедре. Ребенок лишен хромосомы 7p22.1. Возможно, это единственный подобный случай. У его болезни нет названия, поэтому врачи, работающие с ребенком, используют выражение «синдром Хэмиша».