Российские дети с редкой болезнью добились лечения только через суд



Суд Воронежа обязал министерство здравоохранения области обеспечить лекарством несовершеннолетних Татьяну и Богдана Перетяченко, страдающих редким наследственным заболеванием — тирозинемией 1Б типа. Чиновники уверяли, что права детей не нарушаются, поскольку они обеспечиваются препаратом за счет пожертвований.


Lenta.ru : Новости




Код для вставки в блог: скрыть/показать




11

2000-2024 гг. Copyright by proFM.ru - Powered by wikiFM.ru - 31/0,262.