Редкое заболевание обрекло маленького мальчика на жизнь в темноте
Мальчик из Австралии страдает от врожденного заболевания — ксеродермы пигментной. Из-за этого генетического отклонения кожа ребенка излишне восприимчива к ультрафиолетовому излучению, что повышает риск заболевания раком кожи в 10 тысяч раз, а риск поражения зрения, слуха и нервной системы — на четверть.