В России захотели проверять новорожденных на редкое генетическое заболевание
В России новорожденных захотели проверять на редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА). Соответствующее поручение дал премьер-министр страны Михаил Мишустин. Скрининг новорожденных, а также пренатальные исследования на наследственные и врожденные заболевания, могут быть введены до 2022 года.